

Referent Regulatory Affairs (m/w/d)
- Zusammenstellung von Zulassungsdossiers inkl. Schnittstellenmanagement der Provider (e.g. R&D, ClinOps)
- Review der Zulassungsdokumentation
- Abgeschlossene Ausbildung (naturwissenschaftlich)
- Kenntnisse in IVDD/IVDR CE Markierung bzw. Zulassung
- Kenntnisse in IVD Nachweisdokumentation (z.B. Analytische Performance)
- Agilität, ggf. wechselnd mehrere Produktlinien innerhalb der RA Gruppe zu unterstützen
- Fähigkeit, sich schnell in neue Themen einzuarbeiten und dann möglichst selbstständig abzuarbeiten
- Teamfähigkeit
- Kommunikationsstark
- Mitarbeit in einem internationalen Konzern
- 30 Tage Urlaub
Mein Ansprechpartner
Lorena Kremers
Referenznummer
563893/1
Kontakt aufnehmen
E-Mail:
lorena.kremers@hays.de
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