Referent Regulatory Affairs (m/w/d)

Mannheim | Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Referenznummer
563893/1
Startdatum
sofort
Meine Aufgaben
  • Zusammenstellung von Zulassungsdossiers inkl. Schnittstellenmanagement der Provider (e.g. R&D, ClinOps)
  • Review der Zulassungsdokumentation 
Meine Qualifikationen
  • Abgeschlossene Ausbildung (naturwissenschaftlich)
  • Kenntnisse in IVDD/IVDR CE Markierung bzw. Zulassung
  • Kenntnisse in IVD Nachweisdokumentation (z.B. Analytische Performance)
  • Agilität, ggf. wechselnd mehrere Produktlinien innerhalb der RA Gruppe zu unterstützen
  • Fähigkeit, sich schnell in neue Themen einzuarbeiten und dann möglichst selbstständig abzuarbeiten
  • Teamfähigkeit
  • Kommunikationsstark
Meine Vorteile
  • Mitarbeit in einem internationalen Konzern
  • 30 Tage Urlaub
Über Hays
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Mein Kontakt bei Hays

Mein Ansprechpartner
Lorena Kremers

Referenznummer
563893/1

Kontakt aufnehmen
E-Mail: lorena.kremers@hays.de

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