Referent Regulatory Affairs (m/w/d)

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Mannheim | Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH

Referenznummer

563893/1

Startdatum

sofort

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Zusammenstellung von Zulassungsdossiers inkl. Schnittstellenmanagement der Provider (e.g. R&D, ClinOps)
Review der Zulassungsdokumentation

Abgeschlossene Ausbildung (naturwissenschaftlich)
Kenntnisse in IVDD/IVDR CE Markierung bzw. Zulassung
Kenntnisse in IVD Nachweisdokumentation (z.B. Analytische Performance)
Agilität, ggf. wechselnd mehrere Produktlinien innerhalb der RA Gruppe zu unterstützen
Fähigkeit, sich schnell in neue Themen einzuarbeiten und dann möglichst selbstständig abzuarbeiten
Teamfähigkeit
Kommunikationsstark

Mitarbeit in einem internationalen Konzern
30 Tage Urlaub

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Mein Ansprechpartner
Lorena Kremers

Referenznummer
563893/1

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E-Mail: lorena.kremers@hays.de

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