Technical Assistant (m/w/d)
- Sie sind verantwortlich für die selbstständige Durchführung und GMP gerechte Dokumentation von physikalisch technologischen Prüfungen am Endprodukt in der Qualitätskontrolle (u.a. Kraftmessungen, Funktionsprüfungen, CCIT) zur Freigabe, Prozess Validierungen, Transportvalidierungen oder Stabilitätsproben.
- Dabei liegt der Schwerpunkt auf der selbstständigen Durchführung von Methodenentwicklungen, Methodenvalidierungen und sorgfältigen Dokumentation der Ergebnisse. Dafür müssen an den jeweiligen physikalischen Messgeräten Programme erstellt bzw. optimiert werden.
- Für die Messgeräte sind ebenfalls Gerätequalifizierungen und Requalifizierungen bei notwendigen Software Änderungen durchzuführen.
- Sie sind zusätzlich verantwortlich als Gerätebetreuer für die selbständige Organisation von erforderlichen Maßnahmen (z.B. zeitgerechte Wartung, Kalibrierung und auch bei notwendigen Qualifizierungsmaßnahmen).
- Sie agieren ebenfalls in Projekten als wichtiges Team Mitglied aus dem Bereich zur kontinuierlichen Verbesserungen der Qualität, Effizienz und Compliance
- Abgeschlossene Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung, vorzugsweise im naturwissenschaftlichen oder pharmazeutisch-technischem Bereich
- Fundierte Erfahrung mit der Bewertung, Überwachung und Umsetzung interner GMP-Anforderungen
- Erfahrungen mit Messgeräte Qualifizierungen, Methodenvalidierungen, Einarbeitung in komplexe Messprogramme und deren Erstellung
- Wünschenswert sind Erfahrungen mit Zwick Messgeräten oder optischen Messgeräten (Profilprojektoren, Hommel etamic)
- Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office Anwendungen
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Arbeit in einem internationalem Unternehmen
- Übertarifliche Bezahlung
Mein Ansprechpartner
Jacqueline Klawonn
Referenznummer
479839/1
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E-Mail:
jacqueline.klawonn@hays.de
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