Technischer Assistent (m/w/d)
- Als Technischer Assistent sind Sie für die Planung, Durchführung und Auswertung komplexer zellkulturbasierter Tests zum Nachweis von Viruskontaminationen als Qualitätskontrolle biopharmazeutischer Produkte zuständig.
- In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die Kultivierung von Zelllinien sowie die Herstellung von Virusstocks.
- Mit Ihrer Expertise führen Sie Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten durch – hierzu gehört auch die selbständige Erstellung von Validierungsdokumenten in englischer Sprache.
- Des Weiteren planen/koordinieren Sie selbständig die Etablierung neuer Nachweismethoden.
- Neben der GMP- gerechten Dokumentation führen Sie Gerätequalifizierungen unter Beachtung der geltenden GMP-Bedingungen und Data Integrity-Anforderungen durch.
- Abgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Molekularbiologie, Biotechnologie) oder alternativ eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant (m/w/d), BTA, MTA oder vergleichbare Qualifikation mit fundierter Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Fundierte Erfahrung mit virologischen/zellbiologischen Methoden sowie fundierte Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten
- Sicherer Umgang mit MS Office Programmen
- Selbstständiges und gut organisiertes, strukturiertes Arbeiten mit einem hohen Maß an Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Konversationssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen
- Übertarifliche Bezahlung
Mein Ansprechpartner
Charlene Wunsch
Referenznummer
528990/1
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E-Mail:
charlene.wunsch@hays.de
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