


- Eigenständige Koordination und Durchführung von Ursachenanalysen bei Abweichungen, inklusiv Dokumentation und Berichterstattung sowie Erstellung eines geeigneten CAPA Plans und Nachverfolgung der Abarbeitung
- Eigenständige Durchführung von interdisziplinären Meetings zur Ursachenanalyse
- Durchführung von Gruppen- und Einzeltrainings im GMP Bereich (u.a. in den Bereichen Dokumentation, Qualität, Datenintegrität, …)
- Unterstützung des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses, z.B. durch „Shop floor management“
- SOP Pflege (Erstellung, Review)
- Periodische Datenauswertung
- Operative Unterstützung der Quality Unit im Tagesgeschäft
- Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium, wie z.B. Pharmazie, Biologie, Chemie
- Erfahrung im Pharmaunternehmen
- GMP-Kenntnisse
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute MS Office Kenntnisse
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
Referenznummer
590464/1
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+ 49 621 1788-4297
E-Mail:
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