Ihre Aufgaben
- Bearbeitung, Erstellung und Review von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und anderen GMP-Dokumenten zur Nutzung des neuen elektronischen Systems bzw. Schnittstellen zu diesem und Start der Workflows der aktualisierten Dokumente in den entsprechenden elektronischen Systemen
- Unterstützung bei der Aktualisierung von Daten bezüglich Third Party Management zur vereinfachten Migration in das neue System. Beschaffung von zusätzlichen Informationen zu eingesetzten Rohstoffen und Materialien bei den jeweiligen Lieferanten
- Unterstützung der operativen Einheiten bei der Vorbereitung und Umstellung für das neue System
- Unterstützung bei Erstellung, Organisation und Durchführung von Schulungen oder Informationen für GMP-relevante Systeme und Aspekte, im Rahmen des Projektes
- Überprüfung der migrierten Dokumente und Einträge und ggf. Update der Daten
- Unterstützung der Projektleitung und der bisherigen Prozesseigentümer
- Erstellung oder Update von Formatvorlagen zur Nutzung im neuen System
- Aktualisierung der Übersicht zur Verlinkung zwischen globalen und lokalen Qualitätsdokumenten (nach Überführung in das neue System) und Nachverfolgung der entsprechenden Überprüfung
Ihr Profil
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung oder gleichwertig mit einem hohen Maß an Qualitätsverständis für verschiedene Prozesse im Rahmen von GMP
- Berufserfahrung im pharmazeutischen GMP-Umfeld
- Fundierte Kenntnisse innerhalb des Bereiches Third Party Management im GMP-Umfeld
- Fundierte Kenntnisse in Standard Office Anwendungen MS Office Paket, Affinität zu IT-Systemen und Tools (VEEVA oder SAP z.B. bereits Berührungspunkte)
- Fähigkeit zur Teamarbeit, gute Kommunikationsfähigkeit präzise Ausdrucksweise Selbständiges, systematisches und eigenverantwortliches Arbeiten nach geltenden GMP-Anforderungen
- Fundierte Deutsch- und Englischkenntnisse
- Analytische Fähigkeiten (Transferdenken) zur Lösung komplexer Fragestellungen
- Positive, aufgeschlossene Persönlichkeit mit hohem Maß an Flexibilität, Einsatzbereitschaft, Zuverlässigkeit, Verantwortungsbereitschaft und Bereitschaft zur persönlichen Weiterentwicklung
Ihre Benefits
- Internationales Unternehmen
Über Hays
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Besetzungsprozess für eine Fest- oder temporäre Anstellung
- Analyse der Qualifikationen
- Kennenlernen
- Kontakt mit Kunden oder Kundinnen
- Vertragserstellung mit Hays
- 1
- 2
- 3
- 4
1. Analyse der Qualifikationen
Wir führen eine ausführliche Analyse Ihrer fachlichen Qualifikationen und Bewerbungsunterlagen durch.
Ihr Kontakt bei Hays
© Copyright Hays plc, . Das Wort HAYS, die H-Symbole, „Hays Working for your tomorrow" und „Powering the world of work" sowie damit verbundene Logos und Illustrationen sind eingetragene Markenzeichen der Hays PLC. Die H-Symbole sind Originaldesigns, die in vielen Ländern geschützt sind. Alle Rechte vorbehalten.