Ihre Aufgaben
- Einhaltung der nationalen und internationalen Anforderungen an die Arzneimittellagerung und -Distribution
- Prüfung und Freigabe von GMP/GDP-Dokumenten sowie der damit verbundenen Verwendungsentscheidung für die Arzneimitteldistribution
- Qualitätsaufsicht über die Arbeit von externen Distributions-Servicedienstleistern, was die Überwachung der Einhaltung von GDP-Regeln, gesetzlichen Vorgaben und den Auflagen der Qualitätsvereinbarung zwischen den Parteien beinhaltet
- Bearbeitung von Prozessabweichungen und Änderungsvorhaben inklusive der Koordination von Korrektiv- bzw. Präventivmaßnahmen
- Erstellung und Pflege von bereichsspezifischen wie auch bereichsübergreifenden Arbeitsanweisungen und Spezifikationen
- Koordination von Trainingsaktivitäten und ggf. Durchführung von Mitarbeiterschulungen im Zuständigkeitsbereich
- Erstellung und Pflege von Qualitätsvereinbarungen
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie bzw. vergleichbarer Naturwissenschaften oder durch praktische Erfahrung erworbene Sachkenntnisse im GMP/GDP-Umfeld der pharmazeutischen Industrie (fundierte Berufserfahrung)
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in den Bereichen Distribution, Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle von Vorteil
- TrackWise Kenntnisse von Vorteil
- Deutschkenntnisse fließend in Wort und Schrift, Englisch in Wort und Schrift (Business Fluency)
- Grundkenntnisse der Guten Distributionspraxis (GDP), der Guten Herstellungspraxis (GMP) sowie der relevanten nationalen und internationalen Anforderungen an die Pharmaindustrie mit Schwerpunkt Arzneimittelvertrieb
- Solide Kenntnisse im Umgang mit gängigen PC-Anwendungen (MS Windows, MS Office, MS Visio)
- Breit gestreute wissenschaftliche und technische Kenntnisse sowie Interesse an der Weiterbildung in technischen Disziplinen
- Sehr gute Kommunikations- und Kooperationsfähigkeiten insbesondere im Umgang mit externen Partnern
- Teamfähigkeit, analytisches Denkvermögen, Zuverlässigkeit
- Pragmatismus bei der Problemlösung, soziale Kompetenz bei der Umsetzung der notwendigen Qualitätsstandards in einem effizienzorientierten Umfeld
Ihre Benefits
- Arbeit in einem internationalen Unternehmen
- 30 Tage Urlaub
Über Hays
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Besetzungsprozess für eine Fest- oder temporäre Anstellung
- Analyse der Qualifikationen
- Kennenlernen
- Kontakt mit Kunden oder Kundinnen
- Vertragserstellung mit Hays
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1. Analyse der Qualifikationen
Wir führen eine ausführliche Analyse Ihrer fachlichen Qualifikationen und Bewerbungsunterlagen durch.
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