


- Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Prüfmethoden
- Durchführung der Analytik im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung
- Gerätewartungen und Kalibrierungen
- Durchführung von Analysen bei der Freigabeanalytik von Klinikchargen und Marktware
- GMP-gerechte Dokumentation
- Erstellung von Vorschriften und Projektdokumenten (auch in Englisch)
- Ausbildung zum Chemielaboranten, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik sowie Erfahrung mit der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden vom Vorteil
- Kenntnisse in den Labormethoden HPLC, Dissolution, Photometrie, IR, Karl-Fischer sowie idealerweise auch in weiteren Standard-Labormethoden
- Gute Kenntnisse in Empower und LIMS
- Erfahrung im GMP-Umfeld
- Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Arbeit in einem internationalen Unternehmen
- Übertarifliche Bezahlung
Mein Ansprechpartner
Giorgia Todaro
Referenznummer
395447/1
Kontakt aufnehmen
E-Mail:
giorgia.todaro@hays.de