Hays
Add to saved jobs
Großraum Oldenburg | Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Referenznummer
538132/1
Startdatum
sofort
Meine Aufgaben
  • Qualitätsseitige Überprüfung der Chargendokumentation (Batch Record Review) sowie dieKoordination der notwendigen Korrekturen durch die Fachabteilungen
  • Vorbereitung der Chargenfreigabe
  • Erstellung, Prüfung bzw. Genehmigung Compliance-relevanter Dokumente
  • Enge Zusammenarbeit mit den QA-Managern und sachkundigen Personen bei GMP-relevanten Aufgaben und Projekten
  • Unterstützung des Bereiches bei Bedarf
Meine Qualifikationen
  • Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche, technische oder pharmazeutische
    Ausbildung oder Studium
  • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung oder Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position; idealerweise in einem regulierten Umfeld mit hohen Qualitäts- und Hygieneanforderungen oder vergleichbare Qualifikation
  • Gute Kenntnisse über GMP, FDA, AMG und AMWHV
  • Sehr gute Deutsch Kenntnisse, Sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Meine Vorteile
  • Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
  • Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
Über Hays
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Mein Kontakt bei Hays

Referenznummer
538132/1

Kontakt aufnehmen
Telefon: + 49 621 1788-4297
E-Mail: positionen@hays.de