Hays
Großraum Ulm | Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Referenznummer
493521/1
Startdatum
sofort
Meine Aufgaben
  • Verantwortlich für die GMP-gerechte Dokumentation der klinischen Produktion biopharmazeutischer Wirkstoffe in den Bereichen Upstream, Downstream und IPC
  • Prüfung der gesamten Chargendokumentation der Drug Substance Herstellung auf fachliche und formale Korrektheit
  • Schulen der Prozessmitarbeiter in neuen Standards der GMP-gerechten Dokumentation
  • Etablierung neuer Vorgehensweisen zum effizienten Ablauf des Batch Record
Meine Qualifikationen
  • Abgeschlossene Ausbildung mit umfangreicher Berufserfahrung in der Fachrichtung Chemie, Biotechnologie, Lebensmitteltechnik o.ä.
  • Kenntnisse von großtechnischen Herstellungsanlagen unter GMP-Bedingungen wünschenswert
  • Verständnis und Erfahrung im GMP Umfeld sowie Kenntnisse in regulatorischen Anforderungen der biopharmazeutischen Herstellung
  • Fundierte Kenntnisse in der großtechnischen Herstellung von Biopharmazeutika
Meine Vorteile
  • Internationales Unternehmen
  • Übertarifliche Bezahlung
Über Hays
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Mein Kontakt bei Hays

Mein Ansprechpartner
Charlene Wunsch

Referenznummer
493521/1

Kontakt aufnehmen
E-Mail: charlene.wunsch@hays.de