


- Qualifizierung sowie Validierung von Anlagen
- Erstellung von GMP Dokumenten
- Erstellung von URS (User Requirement Specification) und SOPs (Standard Operating Procedure)
- Grundkenntnisse in der Erstellung von IQ, OQ, PQ (Dokumentation und Durchführung)
- Sehr gute Englsch Kenntnisse
- Arbeit in einem internationalen Unternehmen
- Teilweise Home Office möglich
Referenznummer
567578/1
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