Jobsuche und Projektbörse
für Fach- und Führungs­kräfte

Sisseln | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 454575/1
Unterstützung bei der Durchführung und Vorbereitung von HAZOPS (Prozessrisikoanalysen) für unsere chemischen Produktionsanlagen Implementierung der HAZOP-Anhänge in das bestehende Dokument Überprüfung der Kongruenz zwischen HAZOP und SMAS Unterstützung bei der Einhaltung der SHE(Sicherheits)-Richtlinien Unterstützung von Q/SHE-Risikoanalysen Ansprechpartner für SHE-Sachbearbeitungen innerhalb der Abteilung Vor-/Nachbearbeitung der Sicherheits- und Qualitätsbegehungen sowie Sicherheits - und Qualitätsgesprächen
Zug | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 453709/1
Routinemässige Durchführung von immunologischen, potentiometrischen, chemischen oder molekularbiologischen Tests an diagnostischen Analysesystemen oder deren Modulen Erkennen und Protokollieren von Abweichungen und Fehlern im SAP-System inklusive Benachrichtigung der Fachspezialisten Ausführung von erweiterten Prüfungen, Messreihen und Problemanalysen mit entsprechender Dokumentation Arbeiten unter strikter Einhaltung von Prüfanweisungen und Richtlinien (GMP/GDP) Aktive Unterstützung der anderen Bereiche innerhalb der QC Testing/Operations Abteilung Aktive Mitarbeite bei alltäglichen Laborarbeiten, wie bestellen von Material, herstellen von Lösungen, Pipettieren von Kontrolllösungen und der fachgerechten Entsorgung von Abfall Permanentes Einbringen von Ideen zur Optimierung der Arbeitsabläufe zur Qualitäts- und Effizienzsteigerung Unterstützung bei der Lehrlingsbetreuung Das Arbeitsumfeld befindet sich in einem Labor mit der biologischen Sicherheitsstufe S1, die Bereitschaft zu einer Hepatitis B Impfung muss vorhanden sein
Visp | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 453848/1
Arbeiten im QC-Labor (Nasschemie, Chromatographie, Software, regulatorisch) Support und Service von Laborgeräten Arbeiten gemäss interner, ISO- und GMP-Richtlinien Mitarbeit bei Innovations- und Optimierungsprojekten zur kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Abläufen in der Qualitätskontrolle Selbständige Tätigkeit im Rahmen von Projekte und Übernahme von Verantwortung, dabei sind Sie in engem Kontakt mit der Produktion und anderen Schnittstellen
Zug | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 453720/1
Endkontrolle von Sensoren nach letztgültigen Prüfvorschriften, Prüfpläne, Zeichnungen unter Berücksichtigung des QM-Systems GMP-gerechte Dokumentation Kontrolle der eingesetzten Materialien Einhaltung der Hygienevorschriften Testdurchführung mit Humanblut Entwicklung neuer Ideen, die eine kostengünstigere Endkontrolle ermöglichen, ohne daß die Qualität beeinträchtigt wird Know-how-Sicherung in den zugeteilten Aufgaben Melden von fehlerhaften Zuständen bei der Testung Gemeinsam mit dem Team für eine termingerechte Abarbeitung der Planung sorgen Verantwortung über eigenen Schulungsstand gemäss Trainigsmatrix Bereitschaft zur Aushilfe in anderen Bereichen
Aargau | Festanstellung durch unseren Kunden | Startdatum: sofort | 441115/1
Selbstständige Administration eines Bereiches (Vertragserstellung, Zeugnisse, Einholen von Bewilligungen, usw.) Ansprechpartner für Mitarbeiter und Linienvorgesetzten in allen relevanten HR-Fragen Selbständige Rekrutierung Zuständig für die Zeiterfassung und das Absenzenmanagement Sicherstellung der Umsetzung von HR Prozessen und Sicherstellung eines reibungslosen HR Ablaufes Mitarbeit bei Weiterentwicklung von HR-Prozessen und in HR-Projekten Stellvertretung innerhalb des Teams
Wallis | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 452387/1
Selbständige Betreuung der analytischen Aspekte als Repräsentant der Qualitätskontrolle in Projektteams sowie gegenüber dem Kunden Vorbereitung und Betreuung von Produktionskampagnen Bearbeitung von Änderungsanträgen und Abweichungen unter GMP Betreuung von Kundenaudits und Inspektionen Evaluation der Analytik-Kosten Ihr Augenmerk liegt bei ihrer Tätigkeit auf der sicheren, qualitätskonformen sowie Termin- und kostengerechten Bearbeitung der zugewiesenen Aufträge Sie sind selbständig im Rahmen von Studien und Projekten tätig und übernehmen Verantwortung Dabei sind Sie stets im engen Kontakt mit anderen Gruppen der Qualitätskontrolle, mit Forschung, Produktion, Qualitätssicherung und externen Kunden
Rotkreuz | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: 01/20 | 452453/1
Bereitstellung und Synthese der chemischen Vorprodukte zur Herstellung von Elektroden und Sensoren in der laufenden Produktion Durchführung von chemischen Vorbehandlungen an bestimmten Bauteilen Wareneingangsprüfung und Analyse der zur Fertigung eingesetzten Chemikalien und diverser Rohmaterialien Mitverantwortung bei der Lagerhaltung, Bestellung und SAP- Verwaltung von Materialien im Chemielabor GMP-gerechte Dokumentation der Arbeitsprozesse und Archivierung der Dokumente Verfassen von Dokumenten, Abweichungen, Arbeitsanweisungen und Vorschriften Korrekte und zeitnahe Abarbeitung von Nachweisdokumenten und Buchungen im SAP Umsetzung von Vorgaben Arbeitssicherheit und Umwelt
Wallis | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 452160/1
Als Mitglied in der Qualitätskontrolle Biopharma sind Sie unter Einhaltung der Qualitäts- und Sicherheitsrichtlinien verantwortlich für die Durchführung eines breiten Spektrums an analytischen Methoden in der Analytik biopharmazeutischer Moleküle Eigenständige Zeitplanung, Durchführung von Messungen und die zugehörige Dokumentation von Resultaten und deren Auswertung Untersuchen von Abweichungen und unerwarteten Resultaten Unterstützung von Entwicklungen, Transfer und Validierung der analytischen Methoden Mitarbeit bei der Erstellung von qualitätsrelevanten Dokumenten Zuständigkeit für Laborgeräte
Visp | Freiberuflich für ein Projekt | Startdatum: sofort | 451906/1
Eigenständige Zeitplanung, Durchführung von Messungen und die zugehörige Dokumentation von Resultaten und deren Auswertung Untersuchen von Abweichungen und unerwarteten Resultaten Unterstützung von Entwicklungen, Transfer und Validierung der analytischen Methoden Mitarbeit bei der Erstellung von qualitätsrelevanten Dokumenten Zuständigkeit für Laborgeräte
Zentral- und Ostschweiz | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: 01/20 | 450577/1
Selbstständige Betreuung und Pflege Ihrer Kundenbeziehungen sowie Aufbau und Erweiterung Ihres Netzwerks an Meinungsbildnern im Bereich ZNS (Neurologen) und Onkologie (Onkologen) Kundenorientierte Beratung und Information der Fachärzte/Spezialisten in Kliniken und Praxen über innovative neue Original-Produkte sowie Studien in deren Therapiebereichen Launch eines neuen innovativen Präparates im Bereich ZNS (Biologikum) Vertrieb der bestehenden Produktpalette im Bereich ZNS und Onkologie (Originalprodukte und Generika) bei spezialisierten niedergelassenen Neurologen, Onkologen und Klinikärzten im Gebiet Zürich, Zentralschweiz und in der Ost-Schweiz Verkaufsverantwortung im betreuten Gebiet Selbstständiges Gebietsmanagement (Zielgruppenanalyse) Eigenständige Verantwortung für die Terminierung der Kundenbesuche Besuch von diversen Fortbildungsveranstaltungen und regelmässige Teilnahme an Kongressen
Aargau | Festanstellung durch unseren Kunden | Startdatum: sofort | 449600/1
Praktische Begleitung von analytischen Projekten im Bereich Drug Substance von der frühen Entwicklungsphase bis hin zur Prozessreife Entwickeln und Optimieren von nasschemischen und spektroskopischen Analysenmethoden (z.B. Karl-Fischer, Titration, ICP/MS, IR, UV/Vis, Korngrössen-Bestimmung) Implementieren, Validieren und Transferieren von Methoden Analysieren pharmazeutischer Wirksubstanzen und Zwischenprodukte, teilweise unter cGMP Mithilfe bei Unterhalt und Betreuung unseres modernen Geräteparks
Basel Stadt | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 446316/1
Selbständiges Verfassen und Überarbeiten von lokalen und globalen Dokumenten Verfassen von GAP-Assessments, Äquivalenz-Assessments, technischen Reports, Analysenvorschriften in englischer Sprache Sicherstellen der Pharmakopöe-Konformität von Analysenmethoden und Analysenvorschriften oder deren Validierung Anpassung resp. Erstellung von Analysenvorschriften und SOP’s in Condor
Rotkreuz | Freiberuflich für ein Projekt | Startdatum: 12/19 | 442098/1
Inbetriebnahme von Instrumenten und Vorbereitungen für deren erforderlichen Prüfungen Durchführung einfacher Routineanalysen nach Vorgaben aus Herstellungs- und Prüfvorschriften Ausserbetriebnahme und Reinigung von getesteten Instrumenten Dokumentieren von Abweichungen und Fehlern im SAP-System inklusive Benachrichtigung der zuständigen Stellen Arbeiten unter Einhaltung von Vorgabedokumenten und Richtlinien (GMP/GDP/GLP) Aktive Unterstützung der anderen Bereiche innerhalb der QC Testing-/Operations-Abteilung Operating simple equipment Mitwirken bei 5 S-Rundgang
Kaiseraugst | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 440292/1
Effiziente, fach- und termingerechte Ausführung der im Labor anfallenden Analysen gemäß „internen Vorschriften“ und deren Dokumentation gemäß den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP) Fachgerechte Ausführung von Spezialaufträgen sowie von allgemeinen Labor- und Service arbeiten gemäß Anweisungen des Cheflaboranten oder Gruppenleiters und deren Dokumentation gemäß den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP) Zusammenfassung von Teilresultaten zu Gesamtanalysen und korrekte Rapportierung auf Analysenrapporten Einhaltung der vereinbarten Arbeitsabläufe (z.B. wie sie in den „internen Vorschriften“, SOPs und sonstigen Labor-Regelungen beschrieben sind) und der allgemeinen personellen Regelungen Dokumentation der ausgeführten Analysen gemäß den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP) Ablage und Archivierung der analytischen Dokumentation Lückenlose rechtzeitige Information der Vorgesetzten über besondere Ereignisse und Probleme sowie Ergebnisse und Abweichungen, welche vom festgelegten Sollzustand abweichen (z.B. Überschreitung von Warn- bzw. Aktionslevels) Durch konstruktive Verbesserungsvorschläge zur Erhöhung des technischen Standes der Analytik beitragen Durch Bereitschaft zur Zusammenarbeit mit Kollegen und Vorgesetzten einen Beitrag zur Bewältigung der gemeinsamen Aufgaben und zu einer guten Zusammenarbeit in der Gruppe leisten Sicherheit- und kostenbewusste Arbeitsweise sowie sorgfältiger Umgang mit Geräten, Apparaturen und Installationen Sie sorgen für Ordnung, Sauberkeit und Sicherheit im Labor
Aargau | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 437483/1
Der Bereich QC LM Analytical Product Management (APM), unterstützt spezifisch die Qualitätskontrolle Kaiseraugst und ist verantwortlich für Supporttätigkeiten im Bereich Large Molecule Testing Datenerhebung und Berichterstellung für das Monitoring von analytischen Testmethoden in der Qualitätskontrolle Selbständige Bearbeitung und/oder Mitarbeit in lokalen und globalen Projekten
Solothurn | Festanstellung durch unseren Kunden | Startdatum: sofort | 407615/1
Sie arbeiten sowohl mit Führungskräften als auch HR Business Partnern zusammen, bringen sich im Rahmen von Projekten aktiv ein und gestalten zukunftsweisende Konzepte im HR-Umfeld mit Sie beraten und betreuen Führungskräfte bei der Umsetzung von HR Prozessen (Performance-, Compensation-, Talent- und Succession Management) Sie steuern u.a. den Onboarding-Prozess für Führungskräfte und Mitarbeitende Ihres Betreuungsbereiches und sind Ansprechpartner für arbeitsrechtliche Fragestellungen Sie sind für die Erstellung und Pflege strategischer HR-Kennzahlen verantwortlich
Region Zentralschweiz/Mittelland | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 418858/1
Bedienung und Überwachung von halb- und vollautomatischen Anlagen entlang der Montag-Llinie Selbständiges Herstellen von Baugruppen und Fluid Packs nach Montage-Anweisung Justieren und Prüfen von Baugruppen oder Fluid Packs nach Prüfanweisungen mit Testsystemen und/oder speziellen Hilfsmitteln Zeitgerechte und qualitativ hochwertige Herstellung von Fluid Packs für das BGE Business sowie deren GMP-gerechter Dokumentation Fehlersuche und Erkennung bei mechanischen Störfällen Rasche Behebung der Störfälle um die Verfügbarkeit der Anlagen wiederherzustellen Durchführen von Verbesserungen/Optimierungen an den Anlagen Einhaltung der Qualitätsvorschriften. Einhaltung aller relevanten SOPs, gesetzlichen, behördlichen und GMP-Anforderungen im Arbeitsbereich
Zug | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 413536/1
Als Labormitarbeiter QC Testing sind Sie verantwortlich für die exakte und zeitnahe Prüfung von einzelnen Instrumenten innerhalb einer Produktfamilie, für die Einhaltung der Qualität durch GMP-gerechte Freigabeprüfung, der Compliance sowie für die korrekte Dokumentation, Sie sind Mitglied eines heterogenen Teams von ausgebildeten Laboranten und technischen Fachspezialisten Routinemässige Durchführung von immunologischen, potentiometrischen, chemischen oder molekularbiologischen Tests an diagnostischen Analysesystemen oder deren Modulen Protokollieren von Abweichungen und Fehlern im SAP-System inklusive Benachrichtigung der zuständigen Personen Ausführung von erweiterten Prüfungen, Messreihen und Problemanalysen mit entsprechender Dokumentation Arbeiten unter strikter Einhaltung von Prüfanweisungen und Richtlinien (GMP/GDP) Aktive Unterstützung der anderen Bereiche innerhalb der QC Testing-/Operations-Abteilung Stellvertretung des Linien-Koordinators
Muttenz | Freelance/temporary employment for a project | Startdatum: sofort | 457213/1
Lead a non-scientific laboratory and/or process area activities and achieve specific objectives as agreed with line management at a department level Complete assignments and facilitates the work activities of others and may coordinate work beyond own area Propose improvements to processes and methods and acts as a lead, coordinating the work of others but is not a supervisor Role model standard lab and / or process activities. Act as a mentor to other technicians and/or junior scientists and lead simple protocols. Lead an intra-dept. process or working group identifying and embedding improvements Present your work at peer review meetings, Present at department meetings on business process improvements and/or relevant KPIs and make a comprehensive record of all work Contribute to the writing of / co-author / author procedures. Write straightforward protocols and reports within those company Quality system Drive improvement to lab based processes and improvement to testing efficiency and identify opportunities for CI within immediate team. Actively implement changes working in small teams Develop competence and technical knowledge. Application of knowledge to assist in practical problem solving. Evaluating the broader impact of issues on the lab processes Able to identify problems and raise with line manager or colleagues as appropriate. Suggests ideas to address problems and comply with Quality System, GMP and H&S procedures and role specific training requirements Communicate effectively with immediate team / function and staff from other departments. Work within a team to influence within the department / function
Muttenz | Freelance/temporary employment for a project | Startdatum: sofort | 457136/1
Lead non-scientific laboratory and/or process area activities and achieve specific objectives as agreed with line management at a team level Role model standard lab and / or process activities Likely to act as an informal resource for associates with less experienced and lead simple protocols under supervision Own and lead an intra-dept. process or working group Make a comprehensive record of all work. Contribute to the writing of procedures, protocols and reports within those company Quality system Provide training on lab based processes including best practice and organisation of work to drive right first time analysis Involvement in continuous improvement activities to improve ways of working, labs and equipment Develop competence and technical knowledge. Application of knowledge to assist in practical problem solving and able to identify problems and raise with line manager or colleagues as appropriate Comply with Quality System, GMP and H&S procedures and role specific training requirements and moving towards mastering key skills and techniques within own area of specialism allowing routine problems to be solved without assistance Provides feedback on process improvements in order to better support and refine task execution and project progress
1 2 3 4

Interessante Links